Эналаприл HCT Зентива – комбинированный препарат, состоящий из так называемого ингибитора АПФ (ингибитора ангиотензинпревращающего фермента) эналаприла и диуретика (водолечебного) гидрохлоротиазида. Эналаприл и гидрохлоротиазид вместе снижают высокое кровяное давление.
Вещество эналаприл, содержащееся в Эналаприле HCT Зентива, снижает кровяное давление путем ингибирования собственных веществ организма, ответственных за повышение кровяного давления. Вещество гидрохлоротиазид, содержащееся в Эналаприле HCT Зентива, увеличивает выведение воды и соли почками. Вместе эналаприл и гидрохлоротиазид снижают высокое кровяное давление.
Ваш врач прописал вам Эналаприл HCT Зентива, поскольку вы страдаете от высокого кровяного давления, также известного как гипертония. Эналаприл HCT Зентива можно применять только по назначению врача.
Если не лечить высокое кровяное давление, могут быть повреждены жизненно важные органы, такие как сердце и почки. Вы можете чувствовать себя хорошо и не иметь симптомов, но невылеченная гипертония потенциально может вызвать инсульт, сердечный приступ, сердечную недостаточность, дисфункцию почек или слепоту.
Не принимайте Эналаприл HCT Зентива.
Если вы не уверены, можете ли вы принимать Эналаприл HCT Зентива, обратитесь к врачу или фармацевту.
Это лекарство может повлиять на способность реагировать, использовать инструменты или машины и способность управлять автомобилем.
Расскажите своему врачу о любых медицинских проблемах, которые у вас есть или были, особенно об аллергии.
Сообщите своему врачу, если у вас проблемы с сердцем или печенью, вы проходите процедуру очищения крови (диализ) или принимаете водные таблетки (диуретики), или если вы недавно страдали от сильной рвоты или диареи. Также сообщите ему или ей, соблюдаете ли вы диету с низким содержанием соли, принимаете ли вы добавки калия, калийсберегающие средства, пищевые соли, содержащие калий, или другие препараты, которые могут повысить уровень калия в сыворотке (например, лекарства, содержащие триметоприм), или если у вас диабет или проблемы с почками, так как это может привести к повышению уровня калия в крови, что может быть серьезным. В этих случаях ваш врач может счесть необходимым скорректировать дозировку Эналаприла HCT Зентива или проверить уровень калия в крови.
Сообщите своему врачу, если у вас когда-либо была аллергическая реакция с отеком лица, губ, языка и/или горла (с затруднением глотания или дыхания).
Сообщите своему врачу, если у вас низкое кровяное давление (вы можете заметить это по слабости или головокружению, особенно когда стоите).
Перед операцией или анестезией (в том числе у стоматолога) вам следует сообщить своему врачу или стоматологу о том, что вы принимаете Эналаприл HCT Зентива, так как во время наркоза может произойти резкое падение артериального давления.
Если вы считаете, что можете (или можете забеременеть) забеременеть, вы должны сообщить об этом своему врачу. Не рекомендуется принимать Эналаприл HCT Зентива на ранних сроках беременности, так как Эналаприл HCT Зентива может нанести серьезный вред ребенку после 3-го месяца беременности (см. главу «Можно ли принимать Эналаприл HCT Зентива во время беременности или при грудном вскармливании?»).
Если вы хотите пройти десенсибилизирующую терапию при укусах пчел или ос, заранее сообщите об этом своему врачу, поскольку вам потребуется изменить терапию Эналаприлом HCT Зентива. Редко после укусов насекомых могут возникнуть аллергические реакции.
Сообщите своему врачу, если у вас когда-либо был рак кожи или если вы заметили какие-либо неожиданные изменения кожи во время лечения. Лечение гидрохлоротиазидом (одним из активных ингредиентов Эналаприла HCT Зентива), особенно в течение длительного периода времени и в более высоких дозах, может привести к повышенному риску развития некоторых типов рака кожи и губ (немеланомного рака кожи). Защищайте свою кожу от солнечного света и ультрафиолетовых лучей во время применения Эналаприла HCT Зентива и регулярно проверяйте свою кожу, чтобы сообщать своему врачу о любых неожиданных изменениях.
Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы страдаете другими заболеваниями, страдаете аллергией или принимаете другие лекарства (в том числе те, которые купили сами!) или применяете наружно, поскольку некоторые лекарства могут влиять на действие друг друга. Чтобы назначить правильную дозу Эналаприла HCT Зентива, вашему врачу особенно важно выяснить, принимаете ли вы другие лекарства для снижения артериального давления, диуретики, калийсодержащие лекарства (включая диетические соли) или другие лекарства, повышающие уровень сыворотки крови. калий (например, лекарства, содержащие триметоприм), литий (лекарство, используемое для лечения определенного типа депрессии) или принимать определенные лекарства от боли и ревматизма, включая лечение лекарствами, содержащими золото. Поговорите со своим врачом, если вы принимаете ингибитор mTOR (например, темсиролимус, сиролимус, эверолимус), лекарства с комбинацией активных ингредиентов сакубитрил/валсартан (используется для лечения сердечной недостаточности) или рацекадотрил (используется для лечения диареи) или принимаете лекарства для лечения сахарный диабет 2 типа (например, саксаглиптин, ситаглиптин, вилдаглиптин), поскольку одновременное применение с Эналаприлом HCT Зентива может повысить риск развития аллергической реакции, так называемого ангионевротического отека.
Если вы заметили потерю зрения или боль в глазах, это может быть связано со скоплением жидкости в сосудистом русле глаза (хориоидальный выпот) или повышением внутриглазного давления. Это может произойти в течение нескольких часов или недель после приема Эналаприла HCT Зентива и может привести к необратимой потере зрения, если лечение не начато своевременно. Если у вас аллергия на пенициллин или сульфаниламиды, риск развития хориоидального выпота может быть увеличен.
Нет опыта его безопасности и эффективности у детей и подростков.
Эналаприл HCT Зентива содержит молочный сахар (лактозу). Если у вас непереносимость лактозы, вам не следует принимать Эналаприл HCT Зентива.
Если вы считаете, что можете (или можете забеременеть) забеременеть, вы должны сообщить об этом своему врачу. Ваш врач обычно рекомендует вам принять другое лекарство вместо Эналаприла HCT Зентива, поскольку Эналаприл HCT Зентива не рекомендуется на ранних сроках беременности, и ваш ребенок может серьезно пострадать, если Эналаприл HCT Зентива будет приниматься после 3-го месяца беременности.
Обычно Эналаприл HCT Зентива необходимо заменить другим подходящим антигипертензивным препаратом до наступления беременности. Эналаприл HCT Зентива не следует принимать во втором и третьем триместрах беременности.
Обычно, как только вы узнаете, что беременны, ваш врач порекомендует вам прекратить прием Эналаприла HCT Зентива.
Если вы забеременели во время приема Эналаприла HCT Зентива, немедленно сообщите об этом и обратитесь к врачу.
Эналаприл HCT Зентива выделяется с грудным молоком в очень небольших количествах. Проконсультируйтесь с врачом, если вы кормите грудью или планируете кормить грудью.
Эналаприл HCT Зентива можно принимать до, во время или после еды.
Ваш врач определит для вас подходящую дозу Эналаприла HCT Зентива в зависимости от вашего состояния и лечения другими лекарствами.
Обычная доза составляет одну-две таблетки один раз в день. Эналаприл HCT Зентива запивают стаканом воды.
Принимайте Эналаприл HCT Зентива каждый день в точном соответствии с указаниями врача или фармацевта. Очень важно продолжать принимать лекарство столько времени, сколько прописал врач. Установленную дозировку нельзя превышать.
Однако, если вы забыли принять его, не принимайте дополнительную дозу, а продолжайте прием на следующий день как обычно.
В случае передозировки следует немедленно обратиться к врачу или фармацевту для своевременного оказания медицинской помощи. Наиболее вероятными симптомами будут легкомысленность или головокружение из-за внезапного или чрезмерного падения артериального давления и/или сильной жажды, спутанность сознания, уменьшение количества выделяемой мочи или учащенное сердцебиение.
Не изменяйте назначенную дозировку самостоятельно. Если вы считаете, что лекарство слишком слабое или слишком сильное, поговорите со своим врачом или фармацевтом.
Применение и безопасность Эналаприла HCT Зентива у детей и подростков еще не проверялись.
Следующие побочные эффекты могут возникнуть при приеме эналаприла HCT Зентива (эналаприла малеат/гидрохлоротиазид), отдельно эналаприла малеата или только гидрохлоротиазида:
Очень часто: головокружение, нарушения зрения (затуманивание зрения), кашель, тошнота (тошнота, рвота) и слабость.
Часто: бессонница, сенсорные расстройства, головная боль, обмороки, депрессия, ослабление либидо (импотенция), нарушение вкуса, пониженное артериальное давление, в том числе ортостатическая гипотензия (падение артериального давления при вставании), инфаркт или инсульт (возможно в результате чрезмерного низкое кровяное давление у пациентов из группы высокого риска), боль в груди (стенокардия), сердечные аритмии, одышка, пневмония, диарея, боли в животе, сыпь, гиперчувствительность, отеки, крапивница и другие высыпания (см. ниже), мышечные судороги, утомляемость. , повышение уровня креатинина в сыворотке крови, повышение уровня калия в крови, особенно при более высоких дозах, и повышение уровня липидов в крови.
Нечасто: повышение уровня сахара в крови и мочевой кислоты, снижение уровня натрия и магния в крови, появление сахара в моче, нервозность, сонливость, спутанность сознания, звон в ушах, ощущение жара, головокружение или предобморочное состояние вследствие падение артериального давления при быстром вставании (может быть вызвано алкоголем, анестетиками или седативными средствами), головокружение, сердцебиение, учащенное сердцебиение, насморк, боль в горле, охриплость голоса, астма, бронхит, расстройство желудка, запор, сухость во рту, метеоризм, потеря аппетит, потливость, зуд, выпадение волос, боли в суставах, подагра, повышение уровня мочевины в крови, нарушение функции почек, воспаление поджелудочной железы, нарушения стула, импотенция, снижение функции почек.
Редко: аномальные сновидения, сонливость или нарушение сознания, язвы и воспаление слизистой оболочки полости рта, воспаление языка, гепатит, желтуха, чувствительность к свету, снижение диуреза, изменения показателей крови, такие как снижение количества белого и красного. клетки крови, низкий уровень гемоглобина, меньшее количество тромбоцитов, тяжелая реакция гиперчувствительности с лихорадкой, сыпь, похожая на стрельбу по мишеням (мультиформная эритема), синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (тяжелые кожные заболевания с покраснением, шелушением и образованием волдырей на коже). , тяжелая сыпь с выпадением кожи и волос (эксфолиативный дерматит), кожная красная волчанка (иммунное заболевание), красная сыпь с шелушением кожи (эритродермия), небольшие наполненные жидкостью волдыри на коже (пузырчатка), фиолетовые или красные точки на коже (пурпура), повышение активности печеночных ферментов и билирубина в сыворотке, снижение кровотока в пальцах рук и ног, вызывающее покраснение и боль (болезнь Рейно), накопление жидкости или других веществ в легких (как видно на рентгенограммах), повышение уровня кальция в крови. дискомфорт в животе и желудочно-кишечном тракте.
Сообщалось также о сложном побочном эффекте, который может включать некоторые или все из следующих признаков: лихорадка, воспаление кровеносных сосудов, боль и воспаление мышц или суставов; Заболевания крови, которые влияют на состав вашей крови (обычно выявляются с помощью анализа крови).
Очень редко: гиперпродукция антидиуретического гормона (вызывающая слабость, утомляемость или спутанность сознания), снижение уровня хлоридов в крови из-за кислотно-щелочного дисбаланса крови (гипохлоремический алкалоз), затруднение дыхания, одышка, воспаление кровеносных сосудов. стенок, тяжелые кожные реакции, реакции и реактивация красной волчанки, реакции гиперчувствительности, вздутие кишечника (кишечный ангионевротический отек) - признаками этого могут быть боли в животе, тошнота и рвота.
Частота «неизвестна»: рак кожи и губы (немеланомный рак кожи), нарушения зрения, особенно в первую неделю лечения, скопление жидкости в сосудистом русле глаза (хориоидальный выпот).
Редко могут возникнуть побочные эффекты, отличные от перечисленных выше; некоторые из них могут быть серьезными. Для получения дополнительной информации о побочных эффектах попросите своего врача или фармацевта предоставить вам полный список нежелательных эффектов.
Немедленно сообщите своему врачу или фармацевту, если вы заметите эти или другие необычные симптомы.
Прекратите прием Эналаприла HCT Зентива в любом из следующих случаев и немедленно обратитесь к врачу или фармацевту, если у вас появится отек лица, губ, языка и/или горла (затруднение глотания или дыхания). отечность рук, ног или лодыжек; развивается крапивница.
Вы должны знать, что чернокожие пациенты подвергаются повышенному риску подобных реакций на ингибиторы АПФ.
Первоначальная доза может вызвать большее падение артериального давления, чем последующее лечение. Вы можете заметить это как слабость или головокружение, и вам может быть полезно прилечь. Если вы обеспокоены, обратитесь за советом к врачу.
Если вы заметили побочные эффекты, не описанные здесь, вам следует сообщить об этом своему врачу или фармацевту.
Кроме того, вам следует немедленно сообщать своему врачу о любых неожиданных изменениях на коже, которые вы наблюдаете во время лечения Эналаприлом HCT Зентива.
Лекарство можно использовать только до даты, отмеченной на упаковке «EXP».
Таблетки Эналаприл HCT Зентива следует хранить в закрытой оригинальной упаковке, при температуре не выше 30 °С и в недоступном для детей месте.
Дополнительную информацию вы можете получить у своего врача или фармацевта, который располагает подробной специальной информацией о продукте.
Эналаприл HCT Зентива содержит 20 мг эналаприла малеата и 12,5 мг гидрохлоротиазида в качестве активных ингредиентов.
Одна таблетка Эналаприла HCT Зентива также содержит вспомогательные вещества и выпускается в виде делимых таблеток (с риской).
56499 (Швейцарский медик).
Эналаприл HCT Зентива доступен в аптеках только по рецепту врача.
Эналаприл HCT Зентива: упаковки по 30 и 100 таблеток (с риской).
Хелвефарм АГ, Фрауэнфельд.
Последний раз эта брошюра проверялась Агентством по лекарственным средствам (Swissmedic) в октябре 2020 года.
Enalapril HCT Zentiva ist ein Kombinationspräparat bestehend aus dem sogenannten ACE-Hemmer (Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer) Enalapril und dem Diuretikum (Entwässerungsmittel) Hydrochlorothiazid. Enalapril und Hydrochlorothiazid wirken zusammen zur Senkung des hohen Blutdrucks.
Die in Enalapril HCT Zentiva enthaltene Substanz Enalapril senkt den Blutdruck durch Hemmung von körpereigenen Stoffen, die für den erhöhten Blutdruck verantwortlich sind. Die in Enalapril HCT Zentiva enthaltene Substanz Hydrochlorothiazid erhöht die Ausscheidung von Wasser und Salz durch Ihre Nieren. Zusammen senken Enalapril und Hydrochlorothiazid Ihren hohen Blutdruck.
Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin hat Ihnen Enalapril HCT Zentiva verschrieben, weil Sie an zu hohem Blutdruck, auch Hypertonie genannt, leiden. Enalapril HCT Zentiva darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet werden.
Wenn ein hoher Blutdruck nicht behandelt wird, können lebenswichtige Organe, wie das Herz und die Nieren geschädigt werden. Sie können sich wohlauf fühlen und keine Symptome haben, aber die unbehandelte Hypertonie kann eventuell einen Hirnschlag, einen Herzinfarkt, eine Herzschwäche, eine Nierenfunktionsstörung oder Erblinden verursachen.
Nehmen Sie Enalapril HCT Zentiva nicht ein,
Wenn Sie nicht sicher sind, ob Sie Enalapril HCT Zentiva einnehmen dürfen, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fähigkeit Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen und die Fahrtüchtigkeit beeinträchtigen.
Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin über alle medizinischen Probleme, die Sie haben oder früher gehabt haben, insbesondere über Allergien.
Sagen Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin, wenn Sie ein Herz- oder Leberproblem haben, sich einem Blutreinigungsverfahren (Dialyse) unterziehen oder mit harntreibenden Mitteln (Diuretika) behandelt werden, oder wenn Sie kürzlich an übermässigem Erbrechen oder Durchfall gelitten haben. Teilen Sie ihm oder ihr auch mit, wenn Sie eine salzarme Diät befolgen, Kaliumzusätze, kaliumsparende Mittel, Kalium enthaltende Diätsalze oder andere Arzneimittel, die das Serumkalium erhöhen können (z.B. Trimethoprim-haltige Arzneimittel), einnehmen, oder wenn Sie Diabetes oder Nierenprobleme haben, da dies zu erhöhten Kaliumkonzentrationen im Blut führen kann, die ernsthaft sein können. In diesen Fällen kann Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin eine Anpassung der Dosierung von Enalapril HCT Zentiva für notwendig erachten oder Ihre Kaliumwerte im Blut überprüfen.
Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie jemals eine allergische Reaktion mit Schwellungen im Gesicht, an den Lippen, Zunge und/oder im Rachen (mit Schluck- oder Atembeschwerden) gehabt haben.
Teilen Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin mit, wenn Sie an tiefem Blutdruck leiden (Sie können dies als Schwäche oder Schwindel besonders beim Stehen bemerken).
Vor einer Operation oder Narkose (auch beim Zahnarzt bzw. bei der Zahnärztin) sollten Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt bzw. Ihre Ärztin oder Zahnärztin über die Einnahme von Enalapril HCT Zentiva informieren, da während der Narkose ein plötzlicher Abfall des Blutdrucks auftreten kann.
Wenn Sie denken, dass Sie schwanger sein könnten (oder werden könnten), müssen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin informieren. Es wird nicht empfohlen, Enalapril HCT Zentiva während der frühen Schwangerschaft einzunehmen, da Enalapril HCT Zentiva das Baby nach dem 3. Schwangerschaftsmonat schwerwiegend schädigen kann (siehe Kapitel «Darf Enalapril HCT Zentiva während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen/angewendet werden?»).
Wenn Sie sich einer Desensibilisierungstherapie gegen Bienen- oder Wespenstiche unterziehen wollen, informieren Sie vorher Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, da Ihre Therapie mit Enalapril HCT Zentiva geändert werden muss. Selten kann es nach Insektenstichen zu allergischen Reaktionen kommen.
Teilen Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin mit, falls Sie schon einmal Hautkrebs hatten oder falls Sie während der Behandlung eine unerwartete Hautveränderung bemerken. Die Behandlung mit Hydrochlorothiazid (einem der Wirkstoffe von Enalapril HCT Zentiva), insbesondere über längere Zeit und in höherer Dosierung, kann zu einem erhöhten Risiko für bestimmte Arten von Haut- und Lippenkrebs (nicht-melanozytärer Hautkrebs) führen. Schützen Sie Ihre Haut vor Sonnenlicht und UV-Strahlen, solange Sie Enalapril HCT Zentiva anwenden, und kontrollieren Sie Ihre Haut regelmässig, um Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin unerwartete Veränderungen zeigen zu können.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden, da einige Arzneimittel sich einander in der Wirkung beeinflussen können. Um die korrekte Dosis von Enalapril HCT Zentiva zu verordnen, ist es für Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin besonders wichtig zu erfahren, ob Sie andere Arzneimittel zur Blutdrucksenkung, harntreibende Mittel (Diuretika), kaliumhaltige Mittel (einschliesslich Diätsalze) oder andere Arzneimittel, die das Serumkalium erhöhen können (z.B. Trimethoprim-haltige Arzneimittel), Lithium (ein Arzneimittel zur Behandlung einer bestimmten Art von Depression) oder gewisse Arzneimittel gegen Schmerzen und Rheuma einnehmen, einschliesslich Behandlungen mit Arzneimitteln die Gold enthalten. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin, wenn Sie einen mTOR-Hemmer (z.B. Temsirolimus, Sirolimus, Everolimus), Arzneimittel mit der Wirkstoffkombination Sacubitril/Valsartan (eingesetzt zur Behandlung der Herzinsuffizienz) oder Racecadotril (eingesetzt zur Behandlung von Durchfall), oder Arzneimittel zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2 (z.B. Saxagliptin, Sitagliptin, Vildagliptin) einnehmen, da die gleichzeitige Verabreichung mit Enalapril HCT Zentiva das Risiko für eine allergische Reaktion, ein sogenanntes Angioödem, erhöhen könnte.
Falls Sie einen Sehkraftverlust bemerken oder Augenschmerzen auftreten, kann dies auf eine Flüssigkeitsansammlung im Gefässbett des Auges zurückführbar sein (Aderhauterguss) oder auf eine Druckzunahme im Auge. Dies kann nach Einnahme von Enalapril HCT Zentiva innerhalb von Stunden bis Wochen auftreten und kann zu einem permanenten Sehkraftverlust führen, falls nicht rechtzeitig eine Behandlung eingeleitet wird. Falls sie eine Penicillin- oder Sulfonamid-Allergie haben, ist das Risiko einen Aderhauterguss zu erleiden möglicherweise erhöht.
Über die Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern und Jugendlichen liegen keine Erfahrungen vor.
Enalapril HCT Zentiva enthält Milchzucker (Laktose). Wenn bei Ihnen eine Milchzucker-Unverträglichkeit besteht, sollten Sie Enalapril HCT Zentiva nicht einnehmen.
Wenn Sie denken, dass Sie schwanger sein könnten (oder werden könnten), müssen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin informieren. Normalerweise wird Ihnen Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin empfehlen, anstelle von Enalapril HCT Zentiva ein anderes Arzneimittel einzunehmen, da Enalapril HCT Zentiva während der frühen Schwangerschaft nicht empfohlen wird und Ihr Baby schwerwiegend geschädigt werden kann, wenn Enalapril HCT Zentiva nach dem 3. Schwangerschaftsmonat eingenommen wird.
Normalerweise muss Enalapril HCT Zentiva vor dem Beginn einer Schwangerschaft durch ein anderes geeignetes blutdrucksenkendes Arzneimittel ersetzt werden. Enalapril HCT Zentiva sollte nicht während dem zweiten und dritten Trimester der Schwangerschaft eingenommen werden.
Normalerweise wird Ihr Arzt Ihnen, sobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind, empfehlen, Enalapril HCT Zentiva abzusetzen.
Wenn Sie während der Therapie mit Enalapril HCT Zentiva schwanger werden, informieren und sehen Sie Ihren Arzt bitte unverzüglich.
Enalapril HCT Zentiva wird in sehr kleinen Mengen in der menschlichen Milch ausgeschieden. Konsultieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie stillen oder wenn Sie beabsichtigen, zu stillen.
Enalapril HCT Zentiva kann vor, während oder nach den Mahlzeiten eingenommen werden.
Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin werden abhängig von Ihrem Zustand und Ihrer Behandlung mit anderen Arzneimitteln die für Sie geeignete Dosis von Enalapril HCT Zentiva bestimmen.
Die übliche Dosis beträgt eine bis zwei Tabletten einmal täglich. Enalapril HCT Zentiva wird mit einem Glas Wasser eingenommen.
Nehmen Sie Enalapril HCT Zentiva jeden Tag genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin ein. Es ist sehr wichtig, mit der Einnahme des Arzneimittels so lange fortzufahren, wie Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin es Ihnen verschrieben hat. Die verordnete Dosierung darf nicht überschritten werden.
Sollten Sie jedoch einmal die Einnahme vergessen, so nehmen Sie keine Extradosis ein, sondern fahren Sie am folgenden Tag wie gewohnt mit der Einnahme fort.
Bei einer Überdosierung sollten Sie sofort mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin bzw. Apothekerin Kontakt aufnehmen, so dass eine medizinische Behandlung rechtzeitig erfolgen kann. Die wahrscheinlichsten Symptome wären Benommenheit oder Schwindelgefühl infolge eines plötzlichen oder übermässigen Blutdruckabfalls und/oder starkes Durstgefühl, Verwirrtheit, Verminderung der ausgeschiedenen Harnmenge oder Herzrasen.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Die Anwendung und Sicherheit von Enalapril HCT Zentiva bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.
Die folgenden Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Enalapril HCT Zentiva (Enalaprilmaleat/Hydrochlorothiazid), Enalaprilmaleat allein oder Hydrochlorothiazid allein auftreten:
Sehr häufig: Schwindel, Sehstörungen (verschwommenes Sehen), Husten, Brechreiz (Übelkeit, Erbrechen) und Schwäche.
Häufig: Schlaflosigkeit, Sensibilitätsstörungen, Kopfschmerzen, Ohnmacht, Depression, Abschwächung der Libido (Impotenz), Geschmacksbeeinträchtigung, tiefer Blutdruck, einschliesslich orthostatischer Hypotonie (Blutdruckabfall beim Aufstehen), Herzinfarkt oder Schlaganfall (möglicherweise als Folge übermässig tiefen Blutdrucks bei Hochrisiko-Patienten), Brustschmerzen (Angina Pectoris), Herzrhythmusstörungen, Atemnot, Lungenentzündung, Durchfall, Bauchschmerzen, Hautausschlag, Überempfindlichkeit, Schwellungen und Nesselausschlag und andere Ausschläge (siehe unten), Muskelkrämpfe, Müdigkeit , Erhöhung der Serumkreatininblutspiegel, Erhöhung des Kaliumblutspiegels vor allem bei höheren Dosierungen und Erhöhung der Blutfettspiegel.
Gelegentlich: Erhöhung der Blutzucker- und Harnsäurespiegel, Senkung der Natrium- und Magnesiumspiegel im Blut, Auftreten von Zucker im Urin, Nervosität, Schläfrigkeit, Verwirrtheit, , Ohrenläuten, Hitzegefühl, Schwindel oder Benommenheit aufgrund eines Abfalls des Blutdruckes beim schnellen Aufstehen (können durch Alkohol, Betäubungs- oder Beruhigungsmittel verstärkt werden), Drehschwindel, Herzklopfen, schneller Herzschlag, Schnupfen, Halsschmerzen, Heiserkeit, Asthma, Bronchitis, Verdauungsstörungen, Verstopfung, Mundtrockenheit, Blähungen, Appetitlosigkeit, Schwitzen, Juckreiz, Haarausfall, Gelenkschmerzen, Gicht, Erhöhung der Blutharnstoffspiegel, Nierenfunktionsstörungen, Entzündung der Bauchspeicheldrüse, abnormale Darmtätigkeit, Impotenz, Verminderung der Nierenfunktion.
Selten: abnormes Träumen, Benommenheit oder Bewusstseinsstörung, Geschwüre und Entzündung der Mundschleimhaut, Entzündung der Zunge, Hepatitis, Gelbsucht, Lichtempfindlichkeit, vermindertes Ausscheiden von Urin, Veränderungen der Blutwerte wie z.B. eine geringere Anzahl an weissen und roten Blutkörperchen, niedrigeres Hämoglobin, geringere Anzahl an Blutplättchen, schwere Überempfindlichkeitsreaktion mit Fieber, Hautausschlag, der wie Schiessscheiben aussieht (Erythema multiforme), Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse (schwere Hauterkrankungen mit Rötungen, Schuppen- und Blasenbildung der Haut), schwerer Hautausschlag mit Haut- und Haarverlust (exfoliative Dermatitis), kutaner Lupus erythematodes (eine Immunerkrankung), roter Ausschlag mit Schälen der Haut (Erythrodermia), kleine mit Flüssigkeit gefüllte Blasen auf der Haut (Pemphigus), violette oder rote Punkte auf der Haut (Purpura), Erhöhung der Leberenzyme und des Serumbilirubins, geringer Blutfluss in den Fingern und Zehen, der Rötung und Schmerz verursacht (Raynaud), Ansammlung von Flüssigkeit oder anderen Substanzen in der Lunge (wie auf Röntgenbildern zu sehen ist), Erhöhung der Blutkalziumspiegel, Bauch- und Magen-Darm-Beschwerden.
Es wurde auch über eine komplizierte Nebenwirkung berichtet, welche einige oder alle der nachfolgenden Anzeichen beinhalten kann: Fieber, Entzündung der Blutgefässe, Schmerzen und Entzündung der Muskeln oder Gelenke; Bluterkrankungen, die die Zusammensetzung Ihres Blutes beeinträchtigen (normalerweise durch ein Bluttest festgestellt).
Sehr selten: Überproduktion des antidiuretischen Hormons (was zu Schwäche, Müdigkeit oder Verwirrung führt), Abnahme des Chloridspiegels im Blut durch ein Säure-Basen-Ungleichgewicht des Blutes (hypochlorämische Alkalose), Atembeschwerden, Atemnot, Entzündung der Blutgefässwände, schwere Hautreaktionen, Reaktionen und Reaktivierung des Lupus erythematodes, Überempfindlichkeitsreaktionen, Schwellung im Darm (intestinales Angioödem) - Anzeichen dafür können u.a. Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen sein.
Häufigkeit «unbekannt»: Haut- und Lippenkrebs (nicht-melanozytärer Hautkrebs), Sehstörungen, vor allem in der ersten Behandlungswoche, Flüssigkeitsansammlung im Gefässbett des Auges (Aderhauterguss).
Selten können auch andere als die oben aufgeführten Nebenwirkungen auftreten; einige davon können schwerwiegend sein. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin nach weiteren Informationen über Nebenwirkungen, die über eine vollständige Liste der unerwünschten Wirkungen verfügen.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin sofort, wenn Sie solche oder andere ungewöhnliche Symptome beobachten.
Unterbrechen Sie die Einnahme von Enalapril HCT Zentiva in irgendeinem der folgenden Fälle und kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie Schwellungen im Gesicht, an Lippen, Zunge und/oder im Rachen (Schluck- oder Atembeschwerden) entwickeln; Schwellungen an Händen, Füssen oder Fussknöcheln erleiden; Nesselausschlag entwickeln.
Sie sollten wissen, dass Patienten und Patientinnen mit schwarzer Hautfarbe einem erhöhten Risiko für diese Art von Reaktionen gegenüber ACE-Hemmern ausgesetzt sind.
Die Anfangsdosis kann einen grösseren Blutdruckabfall bewirken, als anschliessend bei fortgesetzter Behandlung. Sie können dies als Schwäche oder Schwindel bemerken und es kann hilfreich sein, sich hinzulegen. Wenn Sie beunruhigt sind, fragen Sie bitte Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin um Rat.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
Darüber hinaus sollten Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin umgehend jegliche unerwarteten Veränderungen der Haut zeigen, die Sie während der Behandlung mit Enalapril HCT Zentiva beobachten.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Die Enalapril HCT Zentiva Tabletten sollen in der verschlossenen Originalpackung, nicht über 30 °C und an einem für Kinder unerreichbaren Ort aufbewahrt werden.
Weitere Informationen können Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin erhalten, die über die ausführliche Fachinformation über das Produkt verfügen.
Enalapril HCT Zentiva enthält als Wirkstoffe 20 mg Enalapril Maleat und 12,5 mg Hydrochlorothiazid
Eine Tablette Enalapril HCT Zentiva enthält auch Hilfsstoffe und ist erhältlich als teilbare Tabletten (mit Bruchrille).
56499 (Swissmedic).
Enalapril HCT Zentiva erhalten Sie in Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Enalapril HCT Zentiva: Packungen zu 30 und 100 Tabletten (mit Bruchrille).
Helvepharm AG, Frauenfeld.
Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.