Indikation

Verkürzung der Dauer und Reduktion der Schwere von Neutropenien bei Chemotherapie maligner Erkrankungen (ausser chronische myeloische Leukämie und Myelodysplasie); Verkürzung der Dauer von Neutropenien bei Chemotherapie mit anschliessender Knochenmarktransplantation; Langzeitanwendung bei schwerer kongenitaler, zyklischer oder idiopathischer Neutropenie; Mobilisierung von Vorläuferzellen des peripheren Blutes; persistierende Neutropenie bei fortgeschrittener HIV-Infektion.

Dosierung

Inf.: mit Glucose 5% verdünnen, Endkonzentration: ≥0,2 Mio E/ml, bei Endkonzentrationen 0,2–<1,5 Mio E/ml: zusätzlich Albumin (Endkonzentration 2 mg/ml).
Chemotherapie maligner Erkrankungen: Erw., Kinder: s.c. Inj. oder i.v. Inf. über 30 Min.: 0,5 Mio E/kg/Tag frühestens 24 h nach Chemotherapie.
Chemotherapie mit anschliessender Knochenmarktransplantation: in 20 ml Glucose 5% verdünnen: i.v. Inf. über 30 Min. oder Dauerinf. über 24 h (s.c. oder i.v.): initial 1 Mio E/kg/Tag frühestens 24 h nach Chemotherapie und innerhalb 24 h nach Knochenmarktransplantation, weitere Dosen «FI».
Neutropenie bei fortgeschrittener HIV-Infektion: s.c. Inj.: Behebung: initial 0,1 Mio E/kg/Tag, dann erhöhen bis max. 0,4(–1) Mio E/kg/Tag; Erhalt: individuell, meistens 30 Mio E alle 2 Tage.
Andere Indikationen: «FI».

Kontraindikation

Schwangerschaft «FI», Stillzeit.